El síndrome de Turner es una alteración en la que se presenta una baja estatura y no se desarrollan los caracteres sexuales secundarios.

Identifique la condición genética que la origina.

La respuesta correcta es: Ausencia de un cromosoma X en el par 23

El síndrome de Turner es una anomalía cromosómica caracterizada por la monosomía X (45,X). Ocurre cuando una mujer nace con un solo cromosoma X en lugar de los dos habituales en el par sexual (par 23), o cuando falta una parte de uno de ellos.

• Impacto Genético: La falta de este material genético impide el desarrollo sexual normal y causa características físicas como baja estatura y disgenesia gonadal.
• Anomalía en el par 21: Se refiere a la trisomía 21, la cual origina el Síndrome de Down, una alteración en cromosomas autosómicos (no sexuales).
• Cromosoma Y: El síndrome de Turner afecta exclusivamente al sexo femenino debido a la ausencia parcial o total del segundo cromosoma X; las alteraciones en el cromosoma Y producirían condiciones genéticas distintas asociadas al sexo masculino.